Lebenswissenschaften ScienceBridge Göttingen

Skalierbares System zur Kultivierung und automatischen Messung von biotechnologisch hergestellten Geweben

Das Tissue Engineering hat sich in den letzten zwei Jahrzehnten enorm weiterentwickelt und hat das Potenzial, traditionelle zellbasierte Assays zu ersetzen. Heutzutage beruht das präklinische Screening von Medikamenten noch immer auf Zellkulturen mit geringer Vorhersagekraft. Wissenschaftler der Universität Göttingen haben ein neues Gerät zur automatisierten und zuverlässigen Kultivierung von Geweben und Testung von Wirkstoffen entwickelt.

Kombi-Therapie für RNA-Virus-Erkrankungen mit Pyrimidin-Synthesehemmern und Nukleotidanaloga

Die COVID-19-Pandemie hat sich als die schwerste Gesundheitskrise der Neuzeit erwiesen. Zur Bekämpfung von RNA-Virusinfektionen wie SARS, Influenza, Hepatitis C, HIV und sogar Ebola wurde ein neuer kombinierter therapeutischer Ansatz aus Pyrimidin-Analoga und Pyrimidin-Biosynthese-Hemmern entwickelt.

Neue Kanalrhodopsine für optogenetische Therapien

Durch rationale Mutagenese wurde das vor kurzem entdeckte Kanalrhodopsin ChRmine verbessert. Die neue Varainte "ChReef" erzeugt gegenüber dem derzeit in klinischen Studien verwnedeten ChrimsonR einen um den Faktor neun höheren Photoström. Dies ermöglicht eine Aktivierung von Neuronen mit geringeren Lichtdosen und/oder einem reduzierten Expressionsniveau, was zu einer Verringerung der Nebenwirkungen führt.

ONE-Mikroskopie - Visualisierung von Proteinkomplexen mit einer Auflösung unter 1nm

Die Kombination von Expansion Mikroskopie mit einer geeigneten Nanoscopy Methode erlaubt die Aufnahme von ultra-scharfen Bildern mittels Lichtmikroskopie. Die ONE-Mikroskopie ermöglicht die Visualisierung von Proteinclustern, Proteinen und sogar einzelner Aminosäuren innerhalb eine Proteins zu machen. Die Methode könnte nicht nur in der Erforschung biologischer Vorgänge zum Einsatz kommen, sondern auch im Drug-Design, der Diagnostik und der Auflösung von 3D Proteinstrukuren.

Pan-Coronavirus Therapie — AAV-Cas13-guideRNA-System

Pan-Coronavirus Therapie mittels Cas13-guideRNA System

Die Auswahl hochkonservierter Bereiche im Virengenom und die Nutzung von bis zu fünf guideRNAs gleichzeitig ermöglicht den Angriff auf alle aktuell bekannten Mutanten und vermutlich auch zukünftige Coronaviren. In dem SARS-CoV2 Hamster Modell konnte ein signifikanter therapeutischer Effekt erzielt werden und in Zellkultur wurde die Replikation des Virus vollständig blockiert

Formteile für Tiernahrung für Hunde und Katzen mit ausgezeichnetem Geschmack und niedrigem Kalorienwert.

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Trockenfutterartikeln für Haustiere aus gepufftem Mais in allen möglichen Formen und Formen mit gutem Geschmack und niedrigem Kalorienwert.

Neue Cry-Proteine zur Behandlung von parasitären Nematoden bei Mensch und Tier

Infektionen mit gastrointestinalen Nematoden stellen weltweit eine große Herausforderung für das Wohlergehen von Mensch und Tier dar. Angesichts zunehmender Resistenzen gegen Anthelminthika und sich ändernder klimatischer Bedingungen ist es wichtig, neue Möglichkeiten zur Bekämpfung dieser Parasiten zu erforschen. Es wurden hochwirksame Cry-Proteine entdeckt, die eine wertvolle neue Option für die Behandlung von Parasiten mit Biopestiziden darstellen.

Säure Cocktail für die Campylobacter spp. Reduktion

Campylobacteriose war im Jahr 2020 die am häufigsten gemeldete Zoonose in der EU und die häufigste Ursache für lebensmittelbedingte Erkrankungen. Die steigende Zahl offiziell registrierter Fälle beim Menschen zeigt die dringende Notwendigkeit, neue Strategien zur Prävention, Kontrolle und Behandlung von Campylobacter-Infektionen zu entwickeln und so die Zahl der Infektionen beim Menschen ohne Antibiotikatherapie zu reduzieren.

Aktivitätsverstärkte humane Asparaginase für die Krebstherapie

Die Aminosäure-Depletionstherapie ist eine vielversprechende Methode zur Behandlung von Krebs. Sie macht sich die Unterschiede zwischen gesunden und kranken Zellen bei der Verarbeitung von Nährstoffen zunutze. So wird die akute lymphoblastische Leukämie (ALL) mit dem Enzym Asparaginase (ASNase) aus Bakterien behandelt. Viele ALL-Patienten reagieren jedoch allergisch darauf, so dass die Behandlung oft eingeschränkt oder abgebrochen werden muss. Wissenschaftler der Universität Göttingen haben menschliche ASNase-Varianten entwickelt, die genauso aktiv sind wie die bisherigen bakteriellen Enzyme, aber weniger allergische Reaktionen auslösen.

FLIX-NANOPORE zur Analyse von Transkriptionsfaktor-DNA-Interaktionen

FLIX-NANOPORE wurde entwickelt, um erstmals eine schnelle und genomweite Bestimmung von Bindungsstellen und Bindungssequenzen von Transkriptionsfaktoren zu ermöglichen. Die Transkriptionsfaktoren werden mit einem Femtosekundenlaser an der DNA-Bindungssequenz quervernetzt. Anschließend erfolgt eine Proteolyse, bei der nur einzelne Aminosäuren kovalent an ihre DNA-Bindesequenz gebunden werden. In der Nanopore werden die Komplexe aus kovalent gebundenen Aminosäuren und Nukleobasen gleichzeitig sequenziert, so dass wir die Bindungsstellen des Transkriptionsfaktors und die entsprechende Sequenz identifizieren können.

Proteinproduktion steigern oder hemmen für ausgewählte Gene

Unsere Spitzentechnologie revolutioniert die Genregulierung, indem sie die Translation bestimmter Zielgene präzise steuert. Dadurch, dass wir den Export der relevanten mRNA beeinflussen, können wir die Genexpression mit hoher Genauigkeit entweder verstärken oder hemmen. Diese Innovation basiert auf bahnbrechenden Forschungsergebnissen, die zeigen, wie bestimmte antisense RNA an definierte mRNA binden und so deren Export aus dem Zellkern erleichtern und eine effiziente Translation im Zytoplasma fördern. Unterstützen Sie Ihre Forschung mit dieser fortschrittlichen Lösung, die neue Möglichkeiten für therapeutische Gentherapien eröffnen soll.

Verbessertes Marker-Vakzin gegen klassische Schweinepest

Wissenschaftler der Tierärztlichen Hochschule Hannover entwickelten ein neues Marker-Vakzin gegen die klassische Schweinepest mit verbesserten DIVA-Eigenschaften (Differentiating Infected from Vaccinated Animals). Der verwendete Marker Erns ist eine chimäre Sequenz von zwei verschiedenen und entfernt verwandten Pestiviren.

Regulierbare-Neuro-Gen-Therapie

Gentherapien sind irreversibel und unkontrollierbar im Falle von Nebenwirkungen. Diese Technologie ist ein pharmacologisches Ein-Vektor-Expressions-System eines therapeutischen Faktors (z.B. GDNF) mit null Grundexpression, basierend auf das Mifepristone (Mfp)-Gene-Switch System, zur Therapie von neurologischen Krankheiten.

Gezielte demethylierende Gentherapie für Fibrose

All-in-one Konstrukt dCas9-TET3CD-Zielgen-sgRNA zur gezielten Gentherapie von Fibrose durch Demethilierung des Gens RASAL1, LRFN2, KLOTHO Gene (z.B. in Herz, Niere, Leber, Lunge, Krebs). Die normale re-expression dieser Gene konnte in vitro und in vivo erreicht werden sowie eine Reduktion der Fibrose im Tiermodell nachgewiesen werden.

Verbesserter qPCR-Test zum hochspezifischen Nachweis der Paratuberkulose

Die Paratuberkulose ist eine frühzeitig ansteckende, chronische und auch tödliche bakterielle Erkrankung der Wiederkäuer. Die Inkubationszeit beträgt mehrere Jahre und bleibt damit in der Herde lange unerkannt. Wissenschaftler der Universität Göttingen entwickelten einen Test zum hochspezifischen Nachweis der Paratuberkulose. Details.

Therapie von Alzheimer mit Antikörpern gegen oligomere pyro-Glu-Abeta Peptide

Wissenschaftler an der Universitätsmedizin Göttingen haben einen neuen Antikörperklon entwickelt, der spezifisch pyro-Glu Amyloid Beta Peptide erkennt, insbesondere oligomere Formen. Der Antikörper weist Alzheimer in Blutplasma nach und kann therapeutisch eingesetzt werden.

GMP-kompatible Herstellungsmethode für humanes Herzmuskelgewebe aus Stammzellen

In der Kardiologie hat das Tissue Engineering, also die Gewebezüchtung im Labor, mit Hilfe der Stammzelltechnologie rasant an Bedeutung gewonnen. Wissenschaftler der Universität Göttingen entwickelten neue Methoden zur serum-freien Herstellung von humanem Herzmuskelgewebe, was eine Herstellung unter GMP-Bedingungen ermöglicht.

Neuer Hunde-Gentest für Hämophilien

Wissenschaftler der Tierärztlichen Hochschule Hannover entwickelten einen neuen Gentest für Hämophilien (Blutgerinnungsstörungen). Das Erkennen von Erbanlagenträgern erlaubt eine gezielte Züchtung und das Vermeiden genetischer Krankheiten bei den Nachkommen. Dies ist besonders wichtig für autosomal-rezessive Mutationen.

Tissue-engineering von neuronalem Gewebe aus humanen Stammzellen

Wissenschaftler der Universitätsmedizin Göttingen entwickelten eine neue Methode zur Herstellung von humanem neuronalen Organoiden unter definierten Bedingungen. Es ermöglicht die Herstellung reproduzierbarer Organoide mit voll funktionsfähigen neuronalen Netzwerken, was Voraussetzung für den Einsatz in der Wirkstofftestung ist.

Neue Synthese bifunktionaler Prodrugs mit Antikörper-Linker für gezielte Tumortherapie (ADC)

Wissenschaftler der Universität Göttingen entwickelten eine neue und verbesserte Synthese hochaktiver Wirkstoffe sowie deren chemische Anbindung an Antikörper für die gezielte Tumortherapie (ADC). Die Anbindung erfolgt so, dass die Toxizität der Wirkstoffe nicht verändert wird und die Aktivierung erst in der Tumorzelle erfolgt.

Neuer Shar-PGentest für den autoinflammatorischen Krankheitskomplex SPAID

Der autoinflammatorische Krankheitskomplex SPAID beschreibt persistente Entzündungen beim Shar Pei wie z.B. Fieber, Ohren- oder Gelenkentzündungen, Arthritis. Die Hunde können in der Folge Amyloidose entwickeln. Wissenschaftler der Tierärztlichen Hochschule Hannover entwickelten einen neuen Gentest für die SPAID Prädisposition.

Monoklonale Antikörper gegen biotinyliertes AP-tag / Avi Tag

Wissenschaftler der Universität Göttingen haben einen monoklonalen Antikörper gegen ein biotinylierbares Peptid (Epitop-Tag) hergestellt namens AP-tag oder auch Avi Tag. Dieses kurze Peptid imitiert das Substrat für die Biotin Ligase (BirA). Anti-AP Antikörper sind sehr nützliche Werkzeuge in der Analyse von AP-tag Fusionsproteinen.

Tiermodell für sporadische Alzheimer Krankheit

Neues transgenes Tiermodell der sporadischen Alzheimer Krankheit. Es basiert nicht auf einer Mutation sondern auf der Überexprimierung von N-trunkiertem amyloid beta Peptid 4-42, welches im Gehirn von AD Patienten vorkommt.

Tiermodell für Gastrointestinale Stromatumor (GIST)

Gastrointestinale Stromatumor (GIST) ist der am häufigsten vorkommende mesenchymale Tumor des Gastrointestinaltraktes. Die Inzidenz liegt bei 10-20 pro 1 Million. Deswegen wurde GIST als Orphan Drug Disease eingestuft. Wissenschaftler der Universität Göttingen züchteten ein neues GIST-Mausmodell für die Wirkstoffentwicklung.

Tiermodell für arthritische Erkrankungen

Arthropathien sind Gelenkerkrankungen, eine primäre Form ist die rheumatoide Arthritis, mit mehr als 21 Millionen Erkrankten weltweit. Wissenschaftler der Universität Göttingen züchteten ein neues Arthropathien-KO-Mausmodell für die Wirkstoffentwicklung.

Algensammlung der Universität Göttingen (SAG)

Die 1954 gegründete Algensammlung der Universität Göttingen ist eine der fünf größten Lebendsammlungen der Welt und umfasst heute ca. 2.250 Stämme von allen evolutionären Abstammungslinien der Algen und Cyanobakterien (aus 521 Gattungen und 1202 identifizierten Arten). Den größten Anteil an der Sammlung nehmen Algen und Cyanobakterien aus terrestrischen Lebensräumen und dem Süßwasser ein.

Antikörper für Lizenzierungen

Wissenschaftler der Universität Göttingen haben eine Vielzahl von monoklonalen Antikörpern entwickelt,die zu Forschungszwecken eingesetzt werden, aber auch Einsatzmöglichkeiten in der Entwicklung von diagnostischen Tests und therapeutischen Lösungen finden. Hier finden Sie eine Übersicht aller Antikörper, die wir momentan zur Lizenzierung anbieten.